6 - Կողմ
0 - Դեմ
ՆԱԽԱԳԻԾ
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ
2024 թվականի _____________ -ի N -Ն
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2023 ԹՎԱԿԱՆԻ ՄԱՐՏԻ 30-Ի N 429-Ն ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԵՎ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
Հիմք ընդունելով «Նորմատիվ իրավական ակտերի մասին» օրենքի 33-րդ և 34-րդ հոդվածները՝ Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.
1. ՀՀ կառավարության 2023 թվականի մարտի 30-ի «Հայաստանի Հանրապետության տարածք բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգը և բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման նպատակով իրականացվող փորձաքննության համար անհրաժեշտ փաստաթղթերի ցանկը սահմանելու մասին» N 429-Ն որոշման (այսուհետ` որոշում) N 1 հավելվածի մեջ կատարել հետևյալ փոփոխությունները և լրացումները.
1) 3-րդ կետի 2-րդ նախադասությունը հանել,
2) 4-րդ կետի 2-րդ նախադասությունը հանել,
3) 4-րդ կետից հետո լրացնել հետևյալ բովանդակությամբ նոր 4.1-ին կետ.
«4.1. Չի թույլատրվում օգտագործված բժշկական արտադրատեսակների ներմուծումը, բացառությամբ վերականգնված (refurbished) բժշկական արտադրատեսակների, որոնք ուղեկցվում են սույն կարգի N 2 հավելվածով սահմանված փաստաթղթերով:».
4) 9-րդ կետի առաջին նախադասությունից հետո լրացնել նոր նախադասություն` հետևյալ բովանդակությամբ.
«Հայտատուն հայտարարագրում է ներմուծվող բժշկական արտադրատեսակները՝ ըստ առևտրային անվանումների:».
5) 17-րդ կետում.
ա. առաջին նախադասությունում «2 աշխատանքային օրվա ընթացքում հայտը բավարարում կամ մերժում է» բառերը փոխարինել «1 աշխատանքային օրվա ընթացքում հայտը բավարարում է` տրամադրելով հավաստագիր, կամ մերժում է` ընդունելով հրաման» բառերով.
բ. երկրորդ նախադասությունից հանել «հավաստագիր տրամադրելու մասին հրամանի հիման վրա» բառերը.
6) 19-րդ կետի առաջին նախադասությունում «6» թիվը փոխարինել «5» թվով, իսկ «10» թիվը՝ «9» թվով.
7) Ձև N 1-ը շարադրել նոր խմբագրությամբ.
«Ձև N 1
Հայաստանի Հանրապետության
առողջապահության նախարար
____________________________
(անունը, ազգանունը)
__________________________________
(անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, ազգանունը,
կամ իրավաբանական անձի անվանումը)
__________________________________
(անհատ ձեռնարկատիրոջ բնակության կամ
իրավաբանական անձի գտնվելու վայրը)
__________________________________
(հեռախոսահամարը, էլ. հասցեն)
__________________________________
(ՀՎՀՀ)
ՀԱՅՏ N ______
քաղ. Երևան 20… թ. _______________
Խնդրում եմ տալ ____________________________________________________________________ հավաստագիր
ներմուծման (համապատասխանության)
__________________________________________________________________________________
(մատակարարի (արտահանողի) երկիրը և կազմակերպությունը)
____________________________________________________________________________ հաշիվ-ապրանքագրով
(հաշիվ-ապրանքագրի համարը և ամսաթիվը)
Ներմուծվող ___________________________________________________________________ համապատասխան
(հաշիվ ապրանքագրի դիրքերի համարները)
բժշկական արտադրատեսակների համար՝ համաձայն կից փաստաթղթերի:».
8) Ձև N 3-ը շարադրել նոր խմբագրությամբ.
«Ձև N 3
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
Հայաստանի Հանրապետություն, Երևան 0010, Կառավարական տուն N 3
հեռ. (+ 374 60) 80 80 03
էլ. փոստ info@moh.am
ԲԺՇԿԱԿԱՆ ԱՐՏԱԴՐԱՏԵՍԱԿՆԵՐԻ ՆԵՐՄՈՒԾՄԱՆ (ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ) ՀԱՎԱՍՏԱԳԻՐ
|
1. Ներմուծողի անվանումը և հասցեն՝ |
ՀՎՀՀ |
3. Ենթահայտի համարը |
4. Գրանցման համարը |
5.Թույլտվության համարը |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
6. Ներկայացման ամսաթիվը |
7. Գրանցման ամսաթիվը |
8. Թույլտվության ամսաթիվը |
||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
9.Կարգավիճակը |
10.Հայտի տեսակը |
11. Վավերական է մինչև |
||||||||||||||||||
|
2. Արտահանողի (մատակարարի) անվանումը և հասցեն՝ |
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
12. Առևտուր անող երկիրը |
13. Թույլատրված քանակը |
14. Մերժված քանակը |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
15. Հիմնավորող փաստաթղթերը` |
||||||||||||||||||||
|
NN ը/կ |
անվանումը |
ծածկագիրը |
համարը |
ամսաթիվը |
||||||||||||||||
|
1. |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
2. |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
3. |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
4. |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
16. Թույլատրված բժշկական արտադրատեսակը՝ |
||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
17. Հատուկ նշումներ
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության
նախարարության գլխավոր քարտուղար`».
9) Աղյուսակը շարադրել նոր խմբագրությամբ.
«Աղյուսակ
Բժշկական արտադրատեսակների արտաքին տնտեսական գործունեության ապրանքային անվանացանկի ծածկագրեր
|
3001-ից |
3001 90 200 0 |
|
3005-ից |
3005 10 000 0; 3005 90 |
|
3006-ից |
3006 10 100 0; 3006 40 000 0; 3006 50 000 0; 3006 70 000 0; 3006 91 000 0 |
|
3307-ից |
3307 90 000 |
|
3822-ից |
3822 11 000 0; 3822 12 000; 3822 13 000 0; 3822 19 000 |
|
4014 |
|
|
4015-ից |
4015 12 000 |
|
4818-ից |
4818 90 100 0 |
|
6307-ից |
6307 90 920 0 |
|
9001-ից |
9001 30 000 0; 9001 40; 9001 50 |
|
9004-ից |
9004 10; 9004 90 |
|
9018 |
|
|
9019 |
|
|
9021 |
|
|
9022 |
|
|
9402 |
|
».
2. Որոշման N 2 հավելվածը շարադրել նոր խմբագրությամբ` համաձայն հավելվածի:
3. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակմանը հաջորդող օրվանից:
Հայաստանի Հանրապետության
վարչապետ Ն. Փաշինյան
Երևան
Քննարկվել է
27.02.2024 - 13.03.2024
Տեսակ
Որոշում
Ոլորտ
Առողջապահություն
Նախարարություն
Առողջապահության նախարարություն
Դիտումներ` 3123
Տպել13.03.2024
Ի լրումն նախորդ առաջարկի՝ առաջարկում ենք մեկ անգամ Ձեզ տրամադրել ներմուծվող բոլոր լաբորատոր թեստ-հավաքածուների (IVD) անվանումները, որոնք համապատասխան մասնագետների կողմից կներմուծվեն համակարգ, իսկ ներմուծման ժամանակ հայտատուն կլրացնի միայն սերիայի համարները:
12.03.2024
Նախագծով առաջարկվող փոփոխությունները ողջունելի են, և միանշանակ կունենան դրական ազդեցություն բժշկական արտադրանք ներմուծողների բնականոն գործունեության վրա: Սակայն դեռ կան որոշ ձևակերպումներ որոնք կարող են տարընթերցումների տեղիք տալ: Մասնավորապես՝ 1. Փոփոխությունից հետո 3-րդ կետը կունենա հետևյալ տեսքը <<Բժշկական արտադրատեսակները ներմուծվում են Եվրասիական տնտեսական միության արտաքին տնտեսական գործունեության ապրանքային անվանացանկի (այսուհետ` ԵԱՏՄ ԱՏԳ ԱԱ) ծածկագրերի համաձայն (Աղյուսակ), ինչպես նաև ըստ անվանումների>>: Հարց է առաջանում եթե փոփոխությամբ առաջարկվում է հանել 2-րդ նախադասությունը, ապա ինչու ենք պահում 1-ին նախադասության վերջին չորս բառերը՝ այն է - <<ինչպես նաև ըստ անվանումների>>: Արդյոք այս ձևակերպումը նշանակում է, որ աղուսյակում չընդգրկված ծածկագրերով բժշկական արտադրատեսակների ներմուծումը շարունակվելու է իրականացվել նույն կարգով: Եթե այո, առաջարկում ենք մանրամասն նշել որոնք են այն ապրանքները, որոնք դասակարգվելու են ըստ անվանումների, եթե ոչ ապա ճիշտ կլինի առաջին նախադասությունը նույնպես խմբագրել՝ հանելով վերջին չորս բառերը: 2 Փոփոխությունից հետո 4-րդ կետը կունենա հետևյալ տեսքը <<Աղյուսակում ընդգրկված ԵԱՏՄ ԱՏԳ ԱԱ ծածկագրով ոչ բժշկական արտադրատեսակ ներմուծելու դեպքում ապրանքները ենթակա չեն հավաստագրման>>: Հարց է առաջանում, ով է որոշելու վերոնշյալ ապրանքների ոչ բժշկական լինելը՝ ներմուծողը, մաքսային մարմինները թէ առողջապահության նախարարությունը: Առաջարկում ենք 4-րդ կետն այնպես վերաշարադրել, որպեսզի չլինի տարընթերցում, հստակ գրված լինի ով է որոշելու ապրանքների ոչ բժշկական լինելը և նկարագրել ներմուծման ընթացակարգը:
12.03.2024
Ողջունելի է, որ հայտի բավարաման/մերժման ժամկետը նախատեսվում է կրճատել, սակայն առաջարկում ենք վերանայել նաև ներմուծման հավաստագրի տրամադրման կամ դրա հիմնավորված մերժման ժամկետները, հաշվի առնելով, որ ապրանքների պահպանումը մաքսային պահեստներում առաջացնում է հավելյալ ծախսեր: Միաժամանակ,կան ապրանքատեսակներ, որոնք ունեն պահպանման կարճ ժամկետ, կամ նախատեսված են հիվանդանոցների վերակենդանացման բաժանմունքների համար, և թույլտվության տրամադրման ամեն ժամը կարևոր է: Այսպիսով, առաջարկում ենք հավաստագրի տրամադրման կամ մերժման ժամկետը սահմանել առավելագույնը 5 աշխատանքային օր՝ գրանցված և չգրանցված ապրանքատեսակների համար: